طبيب: التحليل الجيني في أول يوم ولادة قد يقي من 6 آلاف مرض مستقبلي

أكد الدكتور صفوق الشمري، المتخصص في مجال العلاج بالخلايا الجذعية، أن نقطة دم واحدة في أول يوم ولادة للطفل أو الطفلة، يجرى عليها فحص لـ6 آلاف مرض، مشيرًا إلى أنه بهذا الفحص نستطيع تحديد الأمراض المستقبلية لهذا الطفل وهو في الثلاثين من عمره.

وقال "الشمري" خلال استضافته في برنامج "يا هلا" على شاشة "روتانا خليجية، الخميس، إن تحليل نقطة الدم في اليوم الأول من ولادة طفلة على سبيل المثال، قد يكشف عن أن فرص إصابتها بسرطان الثدي في عمر الأربعين كبيرة، وبالتالي يتم إجراء فحوصات مستمرة للوقاية من هذا المرض، مؤكدًا أن نسبة دقة هذا التحليل الجيني للأمراض المستقبلة، قد تصل إلى 99% في حال وجود طفرة.

وذكر أن هذا التحليل للطفلة، قد يكشف عن وجود جين اسمه "براكا 1"، أو "براكا 2"، مع تفشي السرطانات في عائلتها، فإنه قد يصيبها سرطان الثدي في عمر الثلاثين أو الأربعين بنسبة 50 إلى 60%، لذا فإن تحليل التسلسل الجيني مهم للوقاية من عدة أمراض مستقبلية، على حد قوله.